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<!DOCTYPE html>

<title>Dihydrocodein</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Dihydrocodein</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Dihydrocodein

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<li>(4R,7S,7aR,12bS)-9-Methoxy-3-methyl-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isochinolin-7-ol (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>3-Methoxy-17-methyl-4,5α-epoxymorphinan-6-ol</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C18H23NO3

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<ul><li>weiße Kristalle (<a href="Freie_Base" title="Freie Base">freie Base</a>)<a href="#cite_note-roempp-1">[1]</a></li>

<li>farb- und geruchloses Pulver (Tartrat)<a href="#cite_note-Caelo-2">[2]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=5965-13-9">5965-13-9</a> [(R,R)-Hydrogentartrat]<a href="#cite_note-3">[3]</a></li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">204-732-3

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

N02<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N02AA08">AA08</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<a href="Antitussivum" title="Antitussivum">Antitussivum</a>, <a href="Opioid" class="mw-redirect" title="Opioid">Opioid</a>-<a href="Analgetikum" title="Analgetikum">Analgetikum</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

μ-<a href="Opioidrezeptor" class="mw-redirect" title="Opioidrezeptor">Opioidrezeptor</a>-Agonist

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>301,37 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<ul><li>112–113 °C (freie Base)<a href="#cite_note-roempp-1">[1]</a></li>

<li>88–89 °C (Monohydrat)<a href="#cite_note-roempp-1">[1]</a></li>

<li>193 °C (Tartrat)<a href="#cite_note-Caelo-2">[2]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

248 °C (freie Base)<a href="#cite_note-roempp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

8,68<a href="#cite_note-roempp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

löslich in Wasser (Tartrat, 200 g·l−1 bei 20 °C)<a href="#cite_note-Caelo-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-Caelo-2">[2]</a>

Tartrat

</td></tr></tbody></table>

Achtung

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">313</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a><a href="#cite_note-Caelo-2">[2]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<li>357 µg·kg−1 (<a href="Geringste_bekannte_toxische_Dosis" title="Geringste bekannte toxische Dosis">TDLo</a>, <a href="Mensch" title="Mensch">Mensch</a>, <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">i.v.</a>)<a href="#cite_note-Caelo-2">[2]</a></li>

<li>359 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-Caelo-2">[2]</a></li>

<li>142 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Kaninchen" title="Kaninchen">Kaninchen</a>, <a href="Subkutan" title="Subkutan">s.c.</a>)<a href="#cite_note-Caelo-2">[2]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Dihydrocodein (DHC) oder Dihydrokodein ist ein <a href="Partialsynthese" title="Partialsynthese">halbsynthetischer</a> <a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Abkömmling</a> des Opium-Alkaloids <a href="Codein" title="Codein">Codein</a>, das als Schmerzmittel und als Hustenblocker angewandt wird.<a href="#cite_note-Herman_H._Waldvogel-5">[5]</a> Es wird durch <a href="Hydrieren" class="mw-redirect" title="Hydrieren">Hydrierung</a> des Codeins hergestellt.<a href="#cite_note-6">[6]</a> Dihydrocodein war seit Ende der 1970er Jahre bis etwa 2001 ein häufig angewendetes Medikament zur Behandlung <a href="Opiat" title="Opiat">opiatabhängiger</a> <a href="Patient" title="Patient">Patienten</a>.<a href="#cite_note-Michael_Krausz,_Christian_Haasen,_Dieter_Naber-7">[7]</a> Es wird oral, etwa als <a href="Retard" title="Retard">Retard</a>-Tablette (60, 90 oder 120 mg des Wirkstoffs enthaltend), verabreicht.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung">Anwendung</h2></div>

Die <a href="Analgetische_Potenz" title="Analgetische Potenz">analgetische Potenz</a> von Dihydrocodein ist etwa doppelt so hoch wie die von Codein und entspricht einem Sechstel<a href="#cite_note-8">[8]</a> bis einem Fünftel der Potenz von Morphin. Die schmerzstillende Wirkung einer Retardtablette mit beispielsweise 60 mg DHC hält etwa 12 Stunden an.<a href="#cite_note-9">[9]</a> Hauptsächlich wird Dihydrocodein als Hustenmittel (<a href="Antitussivum" title="Antitussivum">Antitussivum</a>) zur Kurzzeitanwendung bei der symptomatischen Behandlung des Reizhustens (unproduktiver Husten)<a href="#cite_note-Herman_H._Waldvogel-5">[5]</a>, jedoch auch zur Behandlung mäßig starker Schmerzen sowie zur Heroinsubstitution verwendet.<a href="#cite_note-Thomas_Geschwinde-10">[10]</a>

Die Verwendung in <a href="Substitutionsprogramm" class="mw-redirect" title="Substitutionsprogramm">Substitutionsprogrammen</a> Opiatabhängiger darf nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. In Deutschland wurde die Substitutionsmethode mit Dihydrocodein 1975 von dem Kieler Arzt <a href="Gorm_Grimm" title="Gorm Grimm">Gorm Grimm</a> eingeführt.<a href="#cite_note-11">[11]</a>

Seit 2001 ist Dihydrocodein wie auch <a href="Codein" title="Codein">Codein</a> zur Substitutionsbehandlung nur in begründeten Ausnahmefällen gestattet und wird durch <a href="Methadon" title="Methadon">Methadon</a> bzw. Levomethadon ersetzt.<a href="#cite_note-Michael_Krausz,_Christian_Haasen,_Dieter_Naber-7">[7]</a> Dihydrocodein unterliegt international betäubungsmittelrechtlichen Vorschriften.<a href="#cite_note-12">[12]</a>

In Deutschland ist es in der Anlage III des <a href="Bet%C3%A4ubungsmittelgesetz_(Deutschland)" title="Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)">Betäubungsmittelgesetzes</a> aufgeführt und muss auf amtlichen <a href="Bet%C3%A4ubungsmittelrezept" title="Betäubungsmittelrezept">Betäubungsmittelrezepten</a> verordnet werden; davon ausgenommen sind jedoch Zubereitungen mit einer Konzentration bis 2,5 % oder je abgeteilte Form bis zu 100 mg Dihydrocodein (berechnet als <a href="Basen_(Chemie)" title="Basen (Chemie)">Base</a>). Diese sind in Deutschland und Österreich ohne Betäubungsmittelrezept verschreibbar.<a href="#cite_note-13">[13]</a><a href="#cite_note-14">[14]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2></div>

Dihydrocodein bewirkt <a href="Sedierung" title="Sedierung">Sedierung</a>, <a href="Euphorie" title="Euphorie">Euphorie</a>, <a href="Miosis" title="Miosis">Pupillenverengung</a>, Blutdrucksenkung und orthostatische Hypotonie. Es kann Übelkeit bis zum Erbrechen auftreten. Die Kontraktion der <a href="Glatte_Muskulatur" title="Glatte Muskulatur">glatten Muskulatur</a> kann zu Verstopfung (<a href="Obstipation" title="Obstipation">Obstipation</a>), Kontraktion des <a href="Harnleiter" title="Harnleiter">Harnleiters</a> und Hemmung des <a href="Miktion" title="Miktion">Miktionsreflexes</a> führen. <a href="Allergie" title="Allergie">Allergische Reaktionen</a> mit Hautjucken und Hautrötung sind selten.<a href="#cite_note-Herman_H._Waldvogel-5">[5]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a>: Codidol (A), Codicontin (CH), DHC Ennogen (D), Dehace (A), Dicodin (F), Paracodin (D, A, CH), Tiamon (D)

<a href="Kombinationspr%C3%A4parat" title="Kombinationspräparat">Kombinationspräparate</a>: Escotussin (CH), Makatussin comp. (CH)

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Dihydrocodeine?uselang=de">Commons: Dihydrocodein</a> – Sammlung von Bildern</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-roempp-1">↑ <a href="#cite_ref-roempp_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-roempp_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-roempp_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-roempp_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-roempp_1-4">e</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-04-01522">Dihydrocodein</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 30. Juni 2019.

</li>

<li id="cite_note-Caelo-2">↑ <a href="#cite_ref-Caelo_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-Caelo_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-Caelo_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-Caelo_2-3">d</a> <a href="#cite_ref-Caelo_2-4">e</a> <a href="#cite_ref-Caelo_2-5">f</a> <a href="#cite_ref-Caelo_2-6">g</a> <a href="#cite_ref-Caelo_2-7">h</a> <a href="#cite_ref-Caelo_2-8">i</a> <a href="#cite_ref-Caelo_2-9">j</a> Caelo: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.caelo.de/getfile.html?type=sdb&num=4848">Dihydrocodeine Hydrogen Tartrate</a> (PDF; 350 kB), abgerufen am 27. Dezember 2019.

</li>

<li id="cite_note-3"><a href="#cite_ref-3">↑</a> Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Dihydrocodein Hydrogentartrat: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=5965-13-9">5965-13-9</a>, <a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nr.</a>: 227-747-7, <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.025.225">100.025.225</a>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5492624">5492624</a>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4591081.html">4591081</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27270730" class="extiw external" title="d:Q27270730">Q27270730</a>.

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> R. GIUDICELLI, P. CHABRIER, K. KRISTENSSON: [Chemical and pharmacological study of some new morphine derivatives]. In: Therapie. Band 6, Nummer 3, 1951, S. 146–154, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14855429?dopt=Abstract">PMID 14855429</a>.

</li>

<li id="cite_note-Herman_H._Waldvogel-5">↑ <a href="#cite_ref-Herman_H._Waldvogel_5-0">a</a> <a href="#cite_ref-Herman_H._Waldvogel_5-1">b</a> <a href="#cite_ref-Herman_H._Waldvogel_5-2">c</a> Herman H. Waldvogel: <cite style="font-style:italic">Analgetika Antinozizeptiva Adjuvanzien Handbuch für die Schmerzpraxis</cite>. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-56710-0, S. 277 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=qlWbBgAAQBAJ&pg=PA277#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dihydrocodein&rft.au=Herman+H.+Waldvogel&rft.btitle=Analgetika+Antinozizeptiva+Adjuvanzien+Handbuch+f%C3%BCr+die+Schmerzpraxis&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.isbn=9783642567100&rft.pages=277&rft.pub=Springer-Verlag" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> Hermann Hager, G. Frerichs, G. Arends, H. Zörnig (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis für Apotheker, Arzneimittelhersteller, Drogisten, Ärzte und Medizinalbeamte. Zweiter Band, Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg 1949, ISBN 978-3-642-49767-4, S. 348.

</li>

<li id="cite_note-Michael_Krausz,_Christian_Haasen,_Dieter_Naber-7">↑ <a href="#cite_ref-Michael_Krausz,_Christian_Haasen,_Dieter_Naber_7-0">a</a> <a href="#cite_ref-Michael_Krausz,_Christian_Haasen,_Dieter_Naber_7-1">b</a> Michael Krausz, Christian Haasen, Dieter Naber: <cite style="font-style:italic">Pharmakotherapie der Sucht</cite>. Karger Medical and Scientific Publishers, 2003, ISBN 978-3-8055-7482-2, S. 105 ff. (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=sELUKAv6o9wC&pg=PA105#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dihydrocodein&rft.au=Michael+Krausz%2C+Christian+Haasen%2C+Dieter+Naber&rft.btitle=Pharmakotherapie+der+Sucht&rft.date=2003&rft.genre=book&rft.isbn=9783805574822&rft.pages=105+ff.&rft.pub=Karger+Medical+and+Scientific+Publishers" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> <a href="Eberhard_Klaschik" title="Eberhard Klaschik">Eberhard Klaschik</a>: Schmerztherapie und Symptomkontrolle in der Palliativmedizin. In: <a href="Stein_Huseb%C3%B8" title="Stein Husebø">Stein Husebø</a>, Eberhard Klaschik (Hrsg.): Palliativmedizin. 5. Auflage, Springer, Heidelberg 2009, ISBN 3-642-01548-4, S. 207–313, hier: S. 232.

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> <a href="Eberhard_Klaschik" title="Eberhard Klaschik">Eberhard Klaschik</a>: Schmerztherapie und Symptomkontrolle in der Palliativmedizin. 2009, S. 232.

</li>

<li id="cite_note-Thomas_Geschwinde-10"><a href="#cite_ref-Thomas_Geschwinde_10-0">↑</a> Thomas Geschwinde: <cite style="font-style:italic">Rauschdrogen Marktformen und Wirkungsweisen</cite>. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-30163-6, S. 752 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=whT4ewJBUXYC&pg=PA752#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dihydrocodein&rft.au=Thomas+Geschwinde&rft.btitle=Rauschdrogen+Marktformen+und+Wirkungsweisen&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.isbn=9783642301636&rft.pages=752&rft.pub=Springer-Verlag" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> A. Ulmer, R. Ullmann: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20151124130609/http://www.jesbielefeld.de/jesjournal/Nachruf%20Grimm.pdf">Nachruf Gorm Grimm.</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 24. November 2015 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) (PDF; 292 kB) In: Suchttherapie, 9, 2008, S. 185–186. <a href="https://doi.org/10.1055/s-0028-1102925" class="extiw external" title="doi:10.1055/s-0028-1102925">doi:10.1055/s-0028-1102925</a>.

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> International Narcotics Control Board: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.incb.org/documents/Narcotic-Drugs/Yellow_List/54_edition/YL-54th_edition_09_02_2016_EN.pdf">List of Narcotic Drugs under International Control</a> Annex to Forms A, B and C 54th edition, December 2015.

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/anlage_iii.html">Anlage III</a> zum deutschen Betäubungsmittelgesetz

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20140424031002/http://www.apotheker.at/internet/OEAK/NewsPresse_1_0_0a.nsf/agentEmergency%21OpenAgent%26p%3D32B730F46360B06BC1256CAA004C5B4A%26fsn%3DfsStartHomeFachinfo%26iif%3D0">Verordnung der Bundesministerin für Arbeit, Gesundheit und Soziales über den Verkehr und die Gebarung mit Suchtgiften (Suchtgiftverordnung - SV)</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 24. April 2014 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>)

</li>

</ol>

<div>

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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</div>

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</div>

</body></html>